User Tools

Site Tools


t-ng-wikipedia

Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

Link to this comparison view

t-ng-wikipedia [2018/11/17 09:54] (current)
Line 1: Line 1:
 +<​HTML>​ <​br><​div id="​mw-content-text"​ lang="​en"​ dir="​ltr"><​div class="​mw-parser-output">​
 +<p> Một <b> autosome </b> là một nhiễm sắc thể không phải là một allosome (một nhiễm sắc thể giới tính) <sup id="​cite_ref-1"​ class="​reference">​[1]</​sup> ​  Các thành viên của một cặp tự thân trong một tế bào lưỡng tính có cùng hình thái, không giống như trong cặp allosome có thể có cấu trúc khác nhau. DNA trong autosome được gọi chung là <b> atDNA </b> hoặc <b> auDNA </b>. <sup id="​cite_ref-2"​ class="​reference">​[2]</​sup></​p><​p>​ Ví dụ, con người có bộ gen lưỡng bội thường chứa 22 cặp nhiễm sắc thể và một cặp allosome (tổng số 46 nhiễm sắc thể ). Các cặp tự động được dán nhãn với số (1–22 ở người) gần bằng kích thước của chúng trong cặp cơ sở, trong khi allosome được gắn nhãn bằng chữ cái của chúng. <sup id="​cite_ref-3"​ class="​reference">​[3]</​sup> ​  ​Ngược lại, cặp allosome bao gồm hai nhiễm sắc thể X ở phụ nữ hoặc một X và một nhiễm sắc thể Y ở nam giới. Các kết hợp bất thường của XYY, XXY, XXX, XXXX, XXXXX hoặc XXYY, trong số các kết hợp allosome khác, được biết là xảy ra và thường gây ra những bất thường phát triển.
 +</​p><​p>​ Autosomes vẫn chứa gen xác định tình dục mặc dù chúng không phải là nhiễm sắc thể giới tính. Ví dụ, gen SRY trên nhiễm sắc thể Y mã hóa yếu tố phiên mã TDF và là yếu tố quan trọng để xác định giới tính nam trong quá trình phát triển. Các chức năng TDF bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nhiễm sắc thể 17, do đó các đột biến của gen SOX9 có thể khiến cho con người có nhiễm sắc thể Y thông thường phát triển thành phụ nữ <sup id="​cite_ref-pmid7990924_4-0"​ class="​reference">​ [4] </​sup>​ </​p><​p>​ bằng cách trích xuất nhiễm sắc thể từ một tế bào bị bắt trong metaphase hoặc prometaphase và sau đó nhuộm chúng bằng một loại thuốc nhuộm nào đó (phổ biến nhất là Giemsa) <sup id="​cite_ref-5"​ class="​reference">​[5]</​sup> ​ Những nhiễm sắc thể này thường được xem như là chữ lồng hình để so sánh dễ dàng. Các nhà di truyền học lâm sàng có thể so sánh kí tự đại diện của một cá nhân với một kí tự đại diện tham khảo để khám phá cơ sở tế bào học của một số kiểu hình. Karyograms và kỹ thuật nhuộm chỉ có thể phát hiện sự gián đoạn quy mô lớn đối với nhiễm sắc thể - quang sai nhiễm sắc thể nhỏ hơn vài triệu cặp bazơ thường không thể nhìn thấy trên một karyogram. <sup id="​cite_ref-6"​ class="​reference">​[6]</​sup></​p>​
 +<table class="​wikitable"​ border="​1"​ style="​width:​ 75%; margin: 1em auto 1em auto;"><​tbody><​tr><​th colspan="​2">​ Karyotype của nhiễm sắc thể ở người
 +</​th></​tr><​tr><​td align="​center">​ Nữ (XX)
 +</td>
 +<td align="​center">​ Nam (XY)
 +</​td></​tr><​tr><​td><​div class="​center"><​div class="​floatnone"><​img alt=" PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg &​quot;​src =&quot; http://​upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​thumb/​2/​27/​PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg/​420px-PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish. jpg &​quot;​width =&quot; 420 &​quot;​height =&quot; 115 &​quot;​srcset =&quot; // upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​thumb/​2/​27/​PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg/​630px-PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg 1.5x, //​upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​thumb/​2/​27/​PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg/​840px-PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg Dữ liệu 2x &​quot;​data-file-width =&quot; 2346 &quot; -file-height = &​quot;​640&​quot;​ /&gt; </​div></​div>​
 +</td>
 +<​td><​div class="​center"><​div class="​floatnone"><​img alt=" Nhân nam karyotype.gif " src="​http://​upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​thumb/​f/​fd/​Human_male_karyotype.gif/​331px-Human_male_karyotype.gif"​ width="​331"​ height="​258"​ srcset="//​upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​f/​fd/​Human_male_karyotype.gif 1.5x" data-file-width="​424"​ data-file-height="​331"/></​div></​div>​
 +</​td></​tr><​tr><​td colspan="​2">​ Có hai bản sao của mỗi <b> autosome </b> (nhiễm sắc thể 1–22) ở cả nam và nữ. <b> nhiễm sắc thể giới tính </b> là khác nhau: Có hai bản sao của nhiễm sắc thể X ở phụ nữ, nhưng nam giới có nhiễm sắc thể X đơn và nhiễm sắc thể Y.
 +</​td></​tr></​tbody></​table><​h2><​span class="​mw-headline"​ id="​Autosomal_genetic_disorders">​ Rối loạn di truyền tự phát </​span><​span class="​mw-editsection"><​span class="​mw-editsection-bracket">​ [</​span>​ sửa <span class="​mw-editsection-bracket">​] </​span></​span></​h2>​
 +<div class="​thumb tright"><​div class="​thumbinner"​ style="​width:​208px;"><​img alt=""​ src="​http://​upload.wikimedia.org/​wikipedia/​commons/​a/​a0/​Autosomal_recessive_inheritance.gif"​ width="​206"​ height="​218"​ class="​thumbimage"​ data-file-width="​206"​ data-file-height="​218"/> ​ <div class="​thumbcaption">​ Một minh họa về mô hình kế thừa và hiệu ứng kiểu hình của một gen lặn tự phát. </​div></​div></​div>​
 +<p> Rối loạn di truyền tự phát có thể phát sinh do một số nguyên nhân , một số bệnh không phổ biến nhất trong các tế bào mầm bố mẹ hoặc sự thừa hưởng Mendel của các alen có hại từ cha mẹ. Rối loạn di truyền học thể hiện sự thừa kế của Mendel có thể được thừa kế hoặc trong thời gian chiếm ưu thế hoặc lặn. <sup id="​cite_ref-:​0_7-0"​ class="​reference">​[7]</​sup> ​ Các rối loạn này biểu lộ và được truyền qua bởi một trong hai giới tính với tần suất bằng nhau. <sup id="​cite_ref-:​0_7-1"​ class="​reference">​[7]</​sup><​sup id="​cite_ref-8"​ class="​reference">​[8]</​sup> ​ trẻ em, vì đứa trẻ cần phải kế thừa chỉ một bản sao của alen có hại để biểu hiện bệnh. Tuy nhiên, bệnh lặn tự phát đòi hỏi phải có hai bản sao của alen có hại cho bệnh này. Bởi vì có thể sở hữu một bản sao của một alen có hại mà không trình bày một kiểu hình bệnh, hai cha mẹ bình thường kiểu hình có thể có một đứa trẻ mắc bệnh nếu cả hai cha mẹ đều mang mầm bệnh (còn gọi là dị hợp tử).
 +</​p><​p>​ Aneuploidy tự phát cũng có thể dẫn đến bệnh tật. Aneuploidy của autosomes không được dung nạp tốt và thường dẫn đến sẩy thai thai nhi đang phát triển. Các thai nhi có sự thiếu hụt các nhiễm sắc thể gien - như nhiễm sắc thể số 1 - không bao giờ tồn tại trong thời hạn, <sup id="​cite_ref-:​1_9-0"​ class="​reference">​[9]</​sup> ​ và thai nhi có sự thiếu hụt các nhiễm sắc thể của gen - như nhiễm sắc thể 21- vẫn bị sẩy thai trên 23% thời gian. <sup id="​cite_ref-pmid16634111_10-0"​ class="​reference">​[10]</​sup> ​ Việc sở hữu một bản sao của một autosome (được gọi là đơn độc) gần như luôn luôn không tương thích với cuộc sống, mặc dù rất hiếm khi một số monosomies có thể tồn tại trong quá khứ. Có ba bản sao của một autosome (được biết đến như là một trisomy) là xa hơn tương thích với cuộc sống, tuy nhiên. Một ví dụ phổ biến là hội chứng Down, được gây ra bởi việc sở hữu ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai bản sao thông thường. <sup id="​cite_ref-:​1_9-1"​ class="​reference">​ [9] </​sup>​ </​p><​p>​ Aneuploidy một phần cũng có thể xảy ra do kết quả của sự chuyển dịch không cân bằng trong quá trình phân loét. [19659024] Việc xóa một phần của nhiễm sắc thể gây ra monosomies một phần, trong khi sự trùng lặp có thể gây ra một phần trisomies. Nếu trùng lặp hoặc xóa đủ lớn, nó có thể được phát hiện bằng cách phân tích một ký tự chữ nhật của cá nhân. Không giống như các rối loạn gen đơn lẻ, các bệnh do aneuploidy gây ra là kết quả của liều lượng gen không đúng, không phải là sản phẩm gen không chức năng. <sup id="​cite_ref-pmid22974302_14-0"​ class="​reference">​[14]</​sup></​p>​
 +<​h2><​span class="​mw-headline"​ id="​See_also">​ Xem thêm </​span><​span class="​mw-editsection"><​span class="​mw-editsection-bracket">​ [</​span>​ chỉnh sửa <span class="​mw-editsection-bracket">​] </​span></​span></​h2>​
 +<​h2><​span class="​mw-headline"​ id="​References">​ Tham khảo </​span><​span class="​mw-editsection"><​span class="​mw-editsection-bracket">​ [</​span>​ chỉnh sửa <span class="​mw-editsection-bracket">​] </​span></​span></​h2>​
 +<div class="​reflist"​ style="​list-style-type:​ decimal;">​
 +<div class="​mw-references-wrap mw-references-columns"><​ol class="​references"><​li id="​cite_note-1"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation book">​ Griffiths, Anthony JF (1999). <i> Giới thiệu về phân tích di truyền </i>. New York: W.H. Freeman. ISBN 0-7167-3771-X. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&​rft.genre=book&​rft.btitle=An+Introduction+to+genetic+analysis&​rft.place=New+York&​rft.pub=W.H.+Freeman&​rft.date=1999&​rft.isbn=0-7167-3771-X&​rft.aulast=Griffiths&​rft.aufirst=Anthony+J.+F.&​rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fbooks%2Fbv.fcgi%3Fhighlight%3Dautosome%26rid%3Diga.section.222&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-2"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ &​quot;​DNA tự do - Wiki của ISOGG&​quot;​. <i> www.isogg.org </i>. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 8 năm 2017 <span class="​reference-accessdate">​. Truy xuất <span class="​nowrap">​ 28 tháng 4 </​span>​ 2018 </​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=www.isogg.org&​rft.atitle=Autosomal+DNA+-+ISOGG+Wiki&​rft_id=http%3A%2F%2Fwww.isogg.org%2Fwiki%2FAutosomal_DNA&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-3"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ Tham khảo, Trang chủ di truyền. &​quot;​Tài nguyên&​quot;​. <i> Di truyền Trang chủ Tham khảo </i>. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 1 năm 2016 <span class="​reference-accessdate">​. Truy cập <span class="​nowrap">​ 28 tháng 4 </​span>​ 2018 </​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=Genetics+Home+Reference&​rft.atitle=Resources&​rft.aulast=Reference&​rft.aufirst=Genetics+Home&​rft_id=http%3A%2F%2Fghr.nlm.nih.gov%2Fglossary%3Dautosome&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-pmid7990924-4"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation journal">​ Foster JW, Dominguez-Steglich MA, Guioli S, Kwok C, Weller PA, Stevanović M, Weissenbach J, Mansour S, ID trẻ, Goodfellow PN (tháng 12 năm 1994). &​quot;​Loạn sản Campomelic và đảo ngược tình dục autosomal gây ra bởi đột biến trong một gen liên quan đến SRY&​quot;​. <i> Thiên nhiên </i>. <b> 372 </b> (6506): 525–30. doi: 10.1038 / 372525a0. PMID 7990924. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=article&​rft.jtitle=Nature&​rft.atitle=Campomelic+dysplasia+and+autosomal+sex+reversal+caused+by+mutations+in+an+SRY-related+gene&​rft.volume=372&​rft.issue=6506&​rft.pages=525-30&​rft.date=1994-12&​rft_id=info%3Adoi%2F10.1038%2F372525a0&​rft_id=info%3Apmid%2F7990924&​rft.aulast=Foster&​rft.aufirst=JW&​rft.au=Dominguez-Steglich%2C+MA&​rft.au=Guioli%2C+S&​rft.au=Kwok%2C+C&​rft.au=Weller%2C+PA&​rft.au=Stevanovi%C4%87%2C+M&​rft.au=Weissenbach%2C+J&​rft.au=Mansour%2C+S&​rft.au=Young%2C+ID&​rft.au=Goodfellow%2C+PN&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-5"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ &​quot;​Bản đồ nhiễm sắc thể Sự kiện, thông tin, hình ảnh&​quot;​. <i> encyclopedia.com </i>. Các bài viết về Encyclopedia.com về bản đồ nhiễm sắc thể. Bản gốc lưu trữ ngày 10 tháng 12 năm 2015 <span class="​reference-accessdate">​. Truy xuất <span class="​nowrap">​ 4 tháng 12 </​span>​ 2015 </​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=encyclopedia.com&​rft.atitle=Chromosome+mapping+Facts%2C+information%2C+pictures&​rft_id=http%3A%2F%2Fwww.encyclopedia.com%2Ftopic%2FChromosome_mapping.aspx&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-6"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation book">​ Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, Hamosh A, Thompson MW (2007). <i> Thompson &amp; Thompson Di truyền học trong Y học </i> (Phiên bản thứ 7). Philadelphia,​ PA: Saunders / Elsevier. p. 69. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&​rft.genre=book&​rft.btitle=Thompson+%26+Thompson+Genetics+in+Medicine&​rft.place=Philadelphia%2C+PA&​rft.pages=69&​rft.edition=7th&​rft.pub=Saunders%2FElsevier&​rft.date=2007&​rft.aulast=Nussbaum&​rft.aufirst=RL&​rft.au=McInnes%2C+RR&​rft.au=Willard%2C+HF&​rft.au=Hamosh%2C+A&​rft.au=Thompson%2C+MW&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-:​0-7"><​span class="​mw-cite-backlink">​ ^ <​sup><​i><​b>​ một </b> </i> </​sup>​ <​sup><​i><​b>​ b </​b></​i></​sup></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ &​quot;​bệnh di truyền ở người&​quot;​. <i> Bách khoa toàn thư Britannica </i>. Đã lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2015-10-13 <span class="​reference-accessdate">​. Truy xuất <span class="​nowrap">​ 2015-10-16 </​span></​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=Encyclop%C3%A6dia+Britannica&​rft.atitle=human+genetic+disease&​rft_id=http%3A%2F%2Fwww.britannica.com%2Fscience%2Fhuman-genetic-disease&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-8"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ &​quot;​Gregor Mendel và Rối loạn đơn gen | Tìm hiểu khoa học tại Scitable&​quot;​. <i> www.nature.com </i>. Đã lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2015-10-24 <span class="​reference-accessdate">​. Truy xuất <span class="​nowrap">​ 2015-10-16 </​span></​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=www.nature.com&​rft.atitle=Gregor+Mendel+and+Single-Gene+Disorders+%7C+Learn+Science+at+Scitable&​rft_id=http%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Fscitable%2Ftopicpage%2Fmendelian-genetics-patterns-of-inheritance-and-single-966&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-:​1-9"><​span class="​mw-cite-backlink">​ ^ <​sup><​i><​b>​ </b> </i> </​sup>​ <​sup><​i><​b>​ b </​b></​i></​sup></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation book">​ Wang, Jin-Chen C. (2005-01-01 ). Gersen, Steven L .; MEd, Martha B. Keagle, biên tập. <i> Autosomal Aneuploidy </i>. Báo Humana. trang 133–164. ISBN 978-1-58829-300-8. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&​rft.genre=book&​rft.btitle=Autosomal+Aneuploidy&​rft.pages=133-164&​rft.pub=Humana+Press&​rft.date=2005-01-01&​rft.isbn=978-1-58829-300-8&​rft.aulast=Wang&​rft.aufirst=Jin-Chen+C.&​rft_id=https%3A%2F%2Flink.springer.com%2Fchapter%2F10.1385%2F1-59259-833-1%253A133&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-pmid16634111-10"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation journal">​ Savva GM, Morris JK, Thịt cừu DE, Alberman E (tháng 6 năm 2006). &​quot;​Tỷ lệ mất thai thai nhi theo tuổi cụ thể trong thai kỳ hội chứng Down&​quot;​. <i> Prenat. Chẩn đoán </i>. <b> 26 </b> (6): 499–504. doi: 10.1002 / pd.1443. ISSN 0197-3851. PMID 16634111. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=article&​rft.jtitle=Prenat.+Diagn.&​rft.atitle=Maternal+age-specific+fetal+loss+rates+in+Down+syndrome+pregnancies&​rft.volume=26&​rft.issue=6&​rft.pages=499-504&​rft.date=2006-06&​rft.issn=0197-3851&​rft_id=info%3Apmid%2F16634111&​rft_id=info%3Adoi%2F10.1002%2Fpd.1443&​rft.aulast=Savva&​rft.aufirst=GM&​rft.au=Morris%2C+JK&​rft.au=Mutton%2C+DE&​rft.au=Alberman%2C+E&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-11"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation web">​ &​quot;​Chuyển vị - Nhập bảng thuật ngữ&​quot;​. <i> Di truyền Trang chủ Tham khảo </i>. 2015-11-02. Đã lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2015-12-09 <span class="​reference-accessdate">​. Truy xuất <span class="​nowrap">​ 2015-11-08 </​span></​span>​. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=unknown&​rft.jtitle=Genetics+Home+Reference&​rft.atitle=Translocation+-+Glossary+Entry&​rft.date=2015-11-02&​rft_id=http%3A%2F%2Fghr.nlm.nih.gov%2Fglossary%3Dtranslocation&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-pmid19556891-12"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation journal">​ Đường phố JC, An Q, Harrison CJ (tháng 7 năm 2009). &​quot;​Mô hình hóa các hậu quả phân tử của sự chuyển dịch không cân bằng trong ung thư: các bài học từ bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính&​quot;​. <i> Chu kỳ ô </i>. <b> 8 </b> (14): 2175–84. doi: 10.4161 / cc.8.14.9103. ISSN 1551-4005. PMID 19556891. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=article&​rft.jtitle=Cell+Cycle&​rft.atitle=Modeling+the+molecular+consequences+of+unbalanced+translocations+in+cancer%3A+lessons+from+acute+lymphoblastic+leukemia&​rft.volume=8&​rft.issue=14&​rft.pages=2175-84&​rft.date=2009-07&​rft.issn=1551-4005&​rft_id=info%3Apmid%2F19556891&​rft_id=info%3Adoi%2F10.4161%2Fcc.8.14.9103&​rft.aulast=Strefford&​rft.aufirst=JC&​rft.au=An%2C+Q&​rft.au=Harrison%2C+CJ&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-pmid11973326-13"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation journal">​ Klar AJ (tháng 4 năm 2002). &​quot;​Sự dịch chuyển nhiễm sắc thể 1; 11 cung cấp bằng chứng tốt nhất hỗ trợ nguyên nhân di truyền cho tâm thần phân liệt và rối loạn tình cảm lưỡng cực&​quot;​. <i> Di truyền học </i>. <b> 160 </b> (4): 1745–7. ISSN 0016-6731. PMC <span class="​cs1-lock-free"​ title="​Freely accessible">​ 1462039 </​span>​. PMID 11973326. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=article&​rft.jtitle=Genetics&​rft.atitle=The+chromosome+1%3B11+translocation+provides+the+best+evidence+supporting+genetic+etiology+for+schizophrenia+and+bipolar+affective+disorders&​rft.volume=160&​rft.issue=4&​rft.pages=1745-7&​rft.date=2002-04&​rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1462039&​rft.issn=0016-6731&​rft_id=info%3Apmid%2F11973326&​rft.aulast=Klar&​rft.aufirst=AJ&​rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1462039&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +<li id="​cite_note-pmid22974302-14"><​span class="​mw-cite-backlink"><​b>​ ^ </​b></​span>​ <span class="​reference-text"><​cite class="​citation journal">​ Disteche CM (2012). &​quot;​Bồi thường liều lượng của nhiễm sắc thể giới tính&​quot;​. <i> Annu. Rev. Genet </i>. <b> 46 </b>: 537–60. doi: 10,1146 / annurev-genet-110711-155454. ISSN 0066-4197. PMC <span class="​cs1-lock-free"​ title="​Freely accessible">​ 3767307 </​span>​. PMID 22974302. </​cite><​span title="​ctx_ver=Z39.88-2004&​rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&​rft.genre=article&​rft.jtitle=Annu.+Rev.+Genet.&​rft.atitle=Dosage+compensation+of+the+sex+chromosomes&​rft.volume=46&​rft.pages=537-60&​rft.date=2012&​rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3767307&​rft.issn=0066-4197&​rft_id=info%3Apmid%2F22974302&​rft_id=info%3Adoi%2F10.1146%2Fannurev-genet-110711-155454&​rft.aulast=Disteche&​rft.aufirst=CM&​rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3767307&​rfr_id=info%3Asid%2Fen.wikipedia.org%3AAutosome"​ class="​Z3988"/><​link rel="​mw-deduplicated-inline-style"​ href="​mw-data:​TemplateStyles:​r861714446"/></​span>​
 +</li>
 +</​ol></​div></​div>​
  
 +
 +
 +<​!-- ​
 +NewPP limit report
 +Parsed by mw1244
 +Cached time: 20181026160356
 +Cache expiry: 1900800
 +Dynamic content: false
 +CPU time usage: 0.656 seconds
 +Real time usage: 0.734 seconds
 +Preprocessor visited node count: 860/1000000
 +Preprocessor generated node count: 0/1500000
 +Post‐expand include size: 56135/​2097152 bytes
 +Template argument size: 72/2097152 bytes
 +Highest expansion depth: 7/40
 +Expensive parser function count: 3/500
 +Unstrip recursion depth: 1/20
 +Unstrip post‐expand size: 40430/​5000000 bytes
 +Number of Wikibase entities loaded: 3/400
 +Lua time usage: 0.351/​10.000 seconds
 +Lua memory usage: 4.06 MB/50 MB
 +-->
 +<!--
 +Transclusion expansion time report (%,​ms,​calls,​template)
 +100.00% ​ 538.668 ​     1 -total
 + ​75.47% ​ 406.536 ​     1 Template:​Reflist
 + ​26.72% ​ 143.907 ​     5 Template:​Cite_journal
 + ​25.86% ​ 139.275 ​     3 Template:​Cite_book
 + ​11.87% ​  ​63.963 ​     1 Template:​About
 + ​11.52% ​  ​62.032 ​     6 Template:​Cite_web
 +  7.85%   ​42.274 ​     4 Template:​Navbox
 +  4.70%   ​25.300 ​     1 Template:​Chromo
 +  3.27%   ​17.636 ​     1 Template:​Chromosomes
 +  0.77%    4.144      1 Template:​Main_other
 +-->
 +
 +<!-- Saved in parser cache with key enwiki:​pcache:​idhash:​1916-0!canonical and timestamp 20181026160356 and revision id 865573864
 + ​-->​
 +</​div><​noscript><​img src="​http://​en.wikipedia.org/​wiki/​Special:​CentralAutoLogin/​start?​type=1x1"​ alt=""​ title=""​ width="​1"​ height="​1"​ style="​border:​ none; position: absolute;"/></​noscript></​div></​pre>​
 + </​HTML> ​
t-ng-wikipedia.txt · Last modified: 2018/11/17 09:54 (external edit)